Crean un bebé para curar a otro Nació Javier, un bebé concebido por medio de la selección de genes, para curar la anemia congénita que padece su hermano. Se obtendrá las células madre de su cordón umbilical para trasplantarlos en el enfermo.
Un bebé libre de una grave enfermedad hereditaria que padece su hermano y con el que es compatible ha nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, informó ayer el Servicio Andaluz de Salud (SAS). La sangre de su cordón umbilical servirá para realizar el trasplante que necesita su hermano para superar una anemia congénita severa. Se trata de la primera vez que un procedimiento de estas características se realiza íntegramente en España. Y ha sido posible gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio, que sólo ofrece la sanidad pública andaluza.
El niño, que se llama Javier, nació el pasado domingo 12 “con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de seis años y afectado de beta-talasemia mayor, una oportunidad para seguir con vida”, afirma el SAS en un comunicado que fue difundido ayer.
Con la aprobación el 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida, Andalucía se convirtió en la primera comunidad en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
Esta técnica se lleva a cabo en tratamientos de reproducción asistida y consiste en implantar a la madre, después de una selección genética, embriones compatibles con los de su otro hijo para que el futuro niño pueda aportar células madre con las que intentar curar la enfermedad del hermano mayor.
La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Virgen del Rocío ha logrado que la pareja gaditana tenga un nuevo hijo que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria, sino que es absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que es el donante idóneo para posibilitar su curación mediante el trasplante de cordón umbilical.
Se trata de la primera vez que se produce en España tanto el diagnóstico genético como el nacimiento. Hasta ahora habían nacido en España niños seleccionados genéticamente para curar a su hermano, pero los tratamientos de reproducción asistida en los que se realiza tal selección se habían efectuado en el extranjero, después de que el Ministerio de Sanidad rechazara esos casos tras la entrada en vigor de la Ley de Reproducción Asistida.
En enero ya hubo un caso de estas características, en el que una madre dio a luz a una niña, en el Hospital de Sant Joan de Déu, para salvar a su hija mayor que padecía leucemia. Se iba a utilizar el cordón umbilical para el trasplante de células madre a la niña enferma en un hospital de Barcelona. El País
EL BEBÉ
El nacimiento • El recién nacido, llamado Javier, pesó 3,4 kg al nacer, es fruto de la selección in vitro de un embrión exento de la anemia congénita que sufre su hermano mayor.
Tratamiento • La sangre del cordón umbilical del recién nacido será implantada mediante un trasplante de médula a su hermano con la esperanza de curar la enfermedad que sufre.