Científicos estadounidenses identificaron un gen que podría ser un factor crucial en el desarrollo de la osteoporosis en los seres humanos, reveló un estudio publicado este miércoles por la revista Genome Research.
La osteoporosis es una enfermedad que causa el debilitamiento gradual de la masa ósea que conduce a las fracturas, especialmente de las extremidades, las caderas y la columna vertebral.
Según las cifras de la Fundación Nacional de la Osteoporosis, la enfermedad afecta a un 55 por ciento de los estadounidenses mayores de 50 años.
De acuerdo a los científicos del Centro de Enfermedades del Músculo y el Esqueleto de la Universidad de Loma Linda (California), las pruebas realizadas en ratones muestran pruebas claras de que el gen identificado como DARC reduce la densidad ósea en los roedores.
“Si nuestro descubrimiento a través de ratones se confirma en los seres humanos, es posible que desarrollemos terapias que se basen en la inhibición de las funciones de DARC”, declaró Subburaman Mohan, científico del centro médico y profesor de bioquímica de la universidad.
La baja densidad mineral en los huesos —que es el primer indicador de la osteoporosis— está influida por factores genéticos como también ambientales.
Sin embargo, hasta ahora ha sido difícil caracterizar el elemento genético debido a que el crecimiento óseo está controlado por varios genes. Washington, EFE