Bruselas autoriza la comercialización de la vacuna española de Hipra contra el coronavirus, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) avalara el jueves su uso como dosis de refuerzo.
Ahora se convierte en el octavo suero autorizado en la Unión Europea para luchar contra el coronavirus.
El portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan de Keersmaecker, confirmó a Europa Press el visto bueno de Bruselas.
Así se cumple el último trámite necesario para que los Estados miembro adquieran las dosis que requieran de esta vacuna proteica.
De Keersmaecker recordó que el pasado agosto el Ejecutivo comunitario firmó un convenio de compra conjunta con la farmacéutica Hipra Human Health.
Para asegurar el suministro 250 millones de dosis de esta vacuna a los países de la Unión Europea.
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Contra el coronavirus
Si bien le corresponde ahora a los países interesados dirigirse al laboratorio para cerrar la compra si mantienen el interés.
Un total de 14 Estados miembro se inscribieron en la compra conjunta para expresar su interés de compra en las condiciones negociadas por Bruselas.
Los servicios comunitarios no informaron de los precios pactados ni otras disposiciones del contrato.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA dio el jueves su visto bueno a la autorización de la vacuna contra la COVID-19 de Hipra.
A Hipra se la conoce comercialmente como ‘Bimervax’, como dosis de refuerzo en mayores de 16 años vacunados.
(31/03/2023)