El gen de la miopía deja de ser una incógnita
El avance médico podría conducir a nuevos tratamientos
Londres
Científicos en EEUU descubrieron un gen que, dicen, está vinculado a la miopía, el trastorno de la visión más común en el mundo reporta BBC Mundo en su sitio web. Según señalan los investigadores en la revista Nature Genetics el avance podría conducir eventualmente a nuevos tratamientos para prevenir la enfermedad, que se corrige con el uso de anteojos.
La miopía es un defecto refractivo del ojo con el cual el punto focal de una imagen no alcanza a formarse en la retina, como sería normal, y la persona tiene dificultades para enfocar objetos lejanos.
A pesar de ser muy común, hasta ahora se conoce muy poco sobre las bases genéticas del trastorno. Aunque se sabe que la enfermedad es hereditaria, los investigadores no han podido explicar por qué en algunos países su incidencia es mucho más alta que en otros.
En Singapur, por ejemplo, 80% de la población tiene miopía mientras que en EEUU una de cada tres personas sufre la enfermedad. Los científicos del Centro Médico de la Universidad de Duke en EEUU, del King´s College de Londres y de otros países, estudiaron a poblaciones caucásicas de distintas regiones, incluidas holandesas, británicas y australianas.