Bolivia habilitará 13 laboratorios para pruebas moleculares del COVID-19
El país contará con las pruebas rápidas, de 15 minutos, en cinco o seis días. Conozca las diferencias entre prueba PCR y prueba rápida.
Siguiendo una de las recomendaciones de la Organización Mundial de Salud (OMS), de tener a disposición una amplia oferta de pruebas para el diagnóstico de casos de COVID-19, Bolivia habilitará 13 laboratorios de niveles dos y tres para ejecutar análisis moleculares en las ciudades capitales de departamento y El Alto.
El Gobierno recibió la donación de cabinas de bioseguridad, centrifugas refrigeradas para microtubos con contenedor de aerosoles, cabinas para PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa, por su sigla en inglés) y cadena de frío en cada unidad realizada, por parte del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), y con estos equipos se implementarán dos redes de diagnóstico con 13 laboratorios localizados en los nueve departamentos, informó el ministro de Salud, Aníbal Cruz.
El país cuenta con dos laboratorios cualificados con el nivel tres: el Instituto Nacional de Laboratorios en Salud (Inlasa), de La Paz; y el Centro Nacional de Enfermedades Tropicales (Cenetrop), de Santa Cruz, con ellos se armarán las dos redes de diagnóstico que serán apoyados por laboratorios del nivel dos.
El representante de la Organización Panamericana/Mundial de la Salud (OPS/OMS) en Bolivia, Alfonso Tenorio, explicó el jueves mediante una teleconferencia que las pruebas moleculares son las más recomendadas porque tienen un alto porcentaje de identificación del virus, además porque en el país existen laboratorios que tienen el nivel tres de bioseguridad para realizar los análisis.
Los otros 11 laboratorios que se implementarán son GeneXperts (Biología Molecular automatizada en tiempo real), destinados a obtener testeos rápidos para el diagnóstico del COVID-19. Estos estarán distribuidos todo el país. Tenorio mencionó que en unos cinco o seis días estarán listos en el país.
La diferencia entre prueba PCR y prueba rápida
La Prueba reacción en cadena de la polimerasa (PCR), considerada el estándar de referencia para el diagnóstico molecular, requiere una muestra desde la garganta. La prueba tiene una buena sensibilidad (probabilidad de que una persona con COVID-19 tenga un resultado positivo: no da resultados falsos negativos) y una buena especificidad (probabilidad de que una persona sin COVID-19 tenga un resultado negativo de la prueba: no da resultados falsos positivos).
Con el test rápido de diagnóstico para la detección del coronavirus (SARS-CoV-2) se extrae al paciente una gota de sangre de la yema de los dedos y se pueden obtener los resultados en 15 minutos. Es un examen inmunocromatográfico para la detección de anticuerpos frente al COVID-19.Estas pruebas rápidas se usaron en China. Su método permite reducir el tiempo de detección de la enfermedad. Funcionan como un primer filtro en el protocolo de detección del virus, pero pueden dar falsos positivos. (04-04-2020)