Ofrecen ayuda a niño con vejez prematura
Dos centros de EEUU mostraron interés en el caso de Deybit
Cochabamba – Dos entidades de Estados Unidos ofrecen ayuda a Deybit, el niño que presenta las características de padecer progeria (vejez prematura), pero que aún no hay un diagnóstico oficial. Miriam Córdoba, la madre, pide que a su hijo de cuatro años no lo traten como un ratón de laboratorio y más bien le ayuden a conocer su mal.
Progeria Foundation Research (Fundación de Investigación de la Progeria) y un centro de investigaciones de enfermedades sin diagnóstico ofrecieron su ayuda, una vez que La Razón publicó la nota el miércoles 6.
En el primer caso, se trata de una entidad que ayuda a los niños con esa enfermedad. La dirección de la página es www.progeriaresearch.org. En el segundo caso, se trata de un profesional boliviano que trabaja en EEUU y pide toda la información sobre el menor. Su mail es [email protected].
En tanto, el caso de Deybit genera atención en Cochabamba. «Es un niño normal, con la única diferencia de sus rasgos físicos», lo describió su madre. El menor tiene artrosis y esta enfermedad no le permite correr ni saltar y camina lento. Aparentemente tiene el síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria.
Deybit tuvo sufrimiento fetal antes de nacer, la incompatibilidad sanguínea con su madre le impidió lactar y a sus 10 meses fue internado de emergencia porque presentaba vómitos, diarrea y temperatura alta. «El exceso de antibióticos eliminó sus defensas y desde entonces se enferma con facilidad», contó Miriam.
Para el genetista Gonzalo Taboada, este mal no se puede detectar durante el embarazo ni durante el nacimiento porque es atípico (uno entre ocho millones de recién nacidos). Aseguró que no existe relación entre los problemas de salud que tuvo y la enfermedad porque el padecimiento se relaciona con un gen.